[헤럴드경제] 에이피알지, 경구용 코로나 치료제 임상 2a상 승인

부작용 없고 가격 경쟁력 갖춰

에이피알지는 식품의약품안전처에 경구용 코로나19 치료제 ‘APRG64’의 

국내 2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 13일 밝혔다.

에이피알지는 후보물질인 "APRG64"가 용아초와 오배자의 혼합 추출물로 퀘르세틴,  

우르솔산, 펜타 갈로일 글루코스 등 다양한 유효 성분을 함유하고 있으며, 

이를 통해 코로나19 바이러스의 원인 바이러스인 'SARS-CoV-2'의 

RBD(바이러스-숙주세포 수용체 결합 영역) 결합 활성을 억제하는 기전을 가지고 있다고 설명했다.

현재 인도에서는 45명의 환자 등록되어 임상 2a상 투약 진행 중이며, 

국내에서는 경증 및 중등증 환자 90명을 대상으로 안전성과 탐색적 유효성을 검증할 예정이다.

에이피알지는 "코로나19 엔데믹(풍토병화) 이후에도 부작용이 없고 복용이 간편하며 

가격 경쟁력도 갖춘 치료제 개발을 위해 최선을 다할 것"이라고 말했다.